Amorphophallus-Forum.de

Jag måste informera er med glädje, som lyckats mig att multiplicera en A. titanum från ett blad segment. Han har fortfarande inte rötter, men efter sex veckor, han ser redan ganska lovande.

Hälsning
Andreas

Na klart låt jag du delta.

Idén kom till mig när jag hörde att försök från kol Creek. Rapporten kan hittas i ACTA horticulturae, utfärda 226 i 1988, om de vill läsa någon. Jag vet var detta första lyckad reproduktion av A. titanum näringsmedium via leaf sticklingar. Jag tog hans försök men bara som en guide och välja ett annat medium.

Detta var mitt första försök, så inte allt gick av så väl perfekt.

En MS tjänstgjorde som medium medium med 1.0 BAP och agar.

Alla Explanate kommer från min A. sås i oktober titanum. 15 Har jag tagit från det första arket, och 7 av det andra arket. För att jag de två första segmenten och ett segment av andra. Bladen var desinficeras i alkohol och sedan i natriumhypoklorit. Sedan har jag använt bara av mitt revben med ca 1 cm på sidorna.

Steriliseringen har fungerat bra. Av de 22 Explanaten, var sedan bara två förorenade. I Kohlenbach försök återstod endast ca 50 oförorenat för ca 200 Explanaten, så jag är ganska nöjd med min kvot.

Tydligen var mina glasögon dock inte ren nog, så då igen sju Explanate var förorenade. Jag misstänker att det var eftersom att jag har fyllt på medellång i ren men unsterilized burkar och sedan steriliseras genom har jag värmde det i mikron och tillagas i 2 minuter. Tydligen, mögelsporer överlevde det på glaset.

Skillnaden mellan två första var att föroreningen på gränsen mellan glas och medium inträffade här, och inte från förklaring. Nästa gång jag ska sterilisera så även enskilda burkar innan du fyller ett medium och sedan igen tillsammans med medlet.

Setup, jag kan säga att jag en ett stängt rum har arbetat. För det första har jag sprutade vatten med en spruta i hela rummet att binda så mycket damm. Jag har tvättat bort tabellen och alla instrument som jag har arbetat med alkohol. Som "ren rutan" Jag har bara tagit en IKEA SAMLA låda som jag satte på huvudet och skär ett hål i sidan.

Angående böka, jag är inte säker ännu. Jag tror bara darrüber, om jag delar min förklaring och sätta dem på subkulturer, och sedan dessa bewurzele. Jag läste mig böcker, bara igen genom emission av hormoner i olika Micropropagagation att ta reda på vilken hormon kombination jag använder förnuftigt för subkultur. Du måste växa i steg ett, steg två göra ett shoot, och i steg tre till snedsteg.

Förresten, ser det ut att bladet inte får vara för gammal. Explanate av första blad, som var ca 5 månader gammal i början av rättegången, vissna allt på en. Explanate av yngre blad ser ut som velversprechender.

Definitivt ett spännande ämne. Jag ska snart göra försök med min andra typer. När jag är klar, ska jag beskriva Setup igen mer i detalj så att andra kan göra det.

Vad var eftersom ditt problem som ledde till mindre lyckade? Och vart köpte du dina hormoner och andra?

Jag har tagit två skopor av agar, jag menar amerikanska var "nypa" per glas. Teoretiskt, 45 ml burkar fyllda. Eftersom jag hade ingen lämplig mätning cup, men jag har fyllt som håller ungefär samma efter ögat. För vissa var agar också mycket svårt för bladen. Innan jag börjar ett nytt försök, jag ska köpa först en lämplig skopa mig.

Natriumhypoklorit som jag har en burk med en jag tror 13% lösning köpte, som jag sedan 1 / 10 används utspädd. Hur länge de var där jag kan inte säga grad, eftersom jag är på kontoret, och mina skivor är hemma. Men jag tror det var ca 5 minuter.

I Explanaten valde jag ca 2-3 cm i längd, där jag inte längre har använt Bladspetsen eftersom det var för mjuk för agar.

Jag tror du måste ha gjort redan 3 - 4 gånger det hela att få en känsla för. Det är därför jag kommer försöka mig nu gånger över genom min samling. Som i de senaste veckorna, många är drivande ut, jag har nog unga blad att testa. Om min titanum driver sedan sin tredje hand, jag lärde mig sedan förhoppningsvis tillräckligt att få mer än en lyckad förklaring.



Har någon här eventuellt annat erfarenheter av mikroförökning?


Andreas

Först och främst din frågor, BAP och NAA är växt hormoner eller tillväxtreglerande medel. Du kan nå genom tillägg av en eller flera hormoner, att sådana förhårdnader och rötterna bildas genom förklaring. Vad som händer beror på hormoner.

BAP - 6-Benzylaminopurine

NAA - 1-Naphthylessigsäure

MS mediet som innehåller salter. Det är ett gödselmedel lösning. Se här: http://de.wikipedia.org/wiki/Murashige-Skoog-Medium

Erfarenheten visar att den mikrovågsugn steriliseringen är oftast (inte alltid) tillräckligt. Jag vill nämna som Carol Stiff, som praktiseras i amerikanska regionen för år vävnadsodling för hemmabruk och undervisar.

Jag har en ca-tre-månad-gammal förklaring som visar hittills inga spår av kontaminering. Det är användbart här säker som är inställd på medium PPM som nedsmutsning förhindrar. Se här http://www.plantcelltechnology.com/about-ppm/

Om du vill sätta dig närmare för att ta itu med ämnet, rekommenderar jag följande webbplatser:


http://tech.groups.yahoo.com/Group/hometissueculture/
Jag vet den största gemenskapen, som är engagerade i vävnadskultur.

http://www.kitchenculturekit.com/index.htm
Sidan av Carol. Här kan du köpa tillbehör.

http://www.Amazon.de/Plants-test-Tubes-I...from+test+Tubes
Boken av växter från provrör. En omfattande guide och inledning till ämnet.

Hälsning
Andreas