Sie sind nicht angemeldet.

Lieber Besucher, herzlich willkommen bei: Amorphophallus-Forum.de. Falls dies Ihr erster Besuch auf dieser Seite ist, lesen Sie sich bitte die Hilfe durch. Dort wird Ihnen die Bedienung dieser Seite näher erläutert. Darüber hinaus sollten Sie sich registrieren, um alle Funktionen dieser Seite nutzen zu können. Benutzen Sie das Registrierungsformular, um sich zu registrieren oder informieren Sie sich ausführlich über den Registrierungsvorgang. Falls Sie sich bereits zu einem früheren Zeitpunkt registriert haben, können Sie sich hier anmelden.

1

Dienstag, 14. Mai 2013, 21:52

Mikrovermehrung von Amorphophallus titanum

Ik moet u informeren met vreugde, dat erin geslaagd mij om te vermenigvuldigen een A. titanum uit een blad segment. Hij heeft nog steeds niet wortels, maar na zes weken, ziet hij er al heel veelbelovend.

Groet
Andreas


2

Dienstag, 14. Mai 2013, 23:42

Hallo

Gefeliciteerd met het succes. Wat je deed er is geen echte Invitrovermehrung, maar min of meer een blad stekken op een voedingsbodem. Wist niet eens dat die is

Dat lijkt een goede manier om me voor blad stekken.

Zou u ons vertellen over uw Setup? Kan de samenstelling van agar? Zou ook graag in uw aanpak.


Heb je onder steriele omstandigheden met autoclaaf werkte, of liever gezegd de technologie huis genomen en vervolgens ontsmet met bleekmiddel en alcohol?

Ik zou willen testen soms dingen als dat. Welke hormonen heb je gebruikt? BAP en NAA?

Wat ik wonder is hoe u wilt nu de knol te maken aan de wortels. Implementeren in een grond hormonenvrij?

Zou blij zijn als je met ons, aan deze techniek deelnemen:D

MfG
Stephan

3

Mittwoch, 15. Mai 2013, 10:14

Na duidelijk laat ik u deelnemen.

Het idee kwam aan me toen ik hoorde probeert uit steenkool Creek. Het verslag kan worden gevonden in ACTA horticulturae, 226 van 1988, verlenen indien de wil om te lezen iemand. Voor zover ik weet was dit de eerste succesvolle reproductie van A. titanum in voedingsbodem via blad stekken. Ik nam zijn pogingen maar alleen als een gids en kies een ander medium.

Dit was mijn eerste poging, dus niet dat alles ging goed zo perfect uitgeschakeld.

Een MS diende als middellange medium met 1.0 BAP en agar.

Alle Explanate vandaan mijn A. gezaaid in oktober Titanium. 15 ik heb genomen van het eerste blad, en 7 van het tweede blad. Voor dat ik gebruikte de eerste twee segmenten en gebruikt een segment van de tweede. De bladeren werden in alcohol en vervolgens in natriumhypochloriet ontsmet. Ik heb vervolgens alleen de Midden rib gebruikt met ongeveer 1 cm blad op de pagina's.

De sterilisatie heeft goed gewerkt. Van de 22 Explanaten, werden vervolgens slechts twee besmet. In de Kohlenbach poging alleen ca 50 onbesmette bleef van ca 200 Explanaten, dus ik heel tevreden met mijn target ben.

Blijkbaar waren mijn bril echter niet schoon genoeg, dan weer zeven Explanate besmet waren. Ik vermoed dat het was omdat dat ik vol het medium in schoon, maar unsterilized potten en vervolgens gesteriliseerd door ik heb verwarmd in de magnetron en gekookt voor 2 minuten. Blijkbaar, overleefd schimmel sporen op het glas.

Het verschil tussen de eerste twee was dat de besmetting op de grens tussen glas en medium hier, en niet van de Explanat plaatsgevonden. Volgende keer zal ik steriliseren zo zelfs de individuele potten voor het vullen van een medium en dan weer samen met het medium.

De Setup, kan ik zeggen dat ik een een gesloten ruimte hebben gewerkt. Ik heb eerst, water besproeid met een sproeier in de hele kamer te binden zoveel stof. Ik heb gewassen uit de tabel en alle instrumenten waarmee ik, met alcohol samengewerkt heb. Zoals "schone box" ik net een IKEA SAMLA genomen heb vak dat ik zette op het hoofd en een gat in de pagina te werken.

Op het gebied van beworteling, ben ik niet zeker nog. Ik denk enkel darrüber, als ik mijn Explanat delen en leg ze op de subculturen, waarna deze bewurzele. Ik lees mij boeken, gewoon opnieuw via de uitgifte van hormonen in de diverse Micropropagagation om erachter te komen welke combinatie van hormoon ik gebruik verstandig voor de subcultuur. U moet groeien in stap één, stap 2-Maak een shoot, en in stap drie te enten.

Door de manier, het lijkt erop dat het blad niet te oud worden kan. De Explanate van het eerste blad, die ongeveer 5 maanden oude aan het begin van de proef was, verdorren allemaal op één. De Explanate van jongere blad eruit velversprechender.

Zeker een spannende onderwerp. Ik zal binnenkort pogingen maken met mijn andere typen. Als ik klaar ben, zal ik beschrijven de Setup opnieuw meer in detail, zodat anderen het kunnen doen.

4

Mittwoch, 15. Mai 2013, 11:21

Ik dank u voor uw uitleg. Dus, zoals u hebt beschreven het, ik ging uit ook, maar met minder succes.

Ik zou nemen om te wroeten voor NAA. De combinatie van BAP & NAA is zeer wijdverbreid.

Hoeveel agar heb je genomen sinds? Ik was altijd zo strak dat het was moeilijk om zuivere stukken van blad:D

En hoe u uw wassen met verschillende? Ik neem aan dat je hebt genomen het blauwe Dan Klorix :) hoe lang heb je de explantaten in het laten?

Zolang de explantaten waren?

5

Mittwoch, 15. Mai 2013, 11:38

Wat was omdat uw probleem dat heeft geleid tot minder succesvol? En waar heb je koopt uw hormonen en andere?

Ik heb twee primeurs van de agar genomen, ik bedoel de Amerikaanse waren "knijpen" per glas. Theoretisch, de 45 ml potten werden gevuld. Daar had ik geen geschikt meten cup maar hebben die ongeveer hetzelfde na oog houden ingevuld. Voor sommigen was de agar ook erg moeilijk voor de bladeren. :D Voordat ik begin een nieuwe poging, zal ik het kopen eerst een geschikt primeur me.

De natriumhypochloriet ik heb een bus met een ik denk 13% oplossing gekocht, die ik dan 1 / 10 gebruikt verdund. Hoe lang ze waren daar kan ik niet zeggen grad, want ik in het kantoor ben, en mijn records thuis zijn. Maar ik denk dat het ongeveer 5 minuten.

In de Explanaten ik koos ca 2-3 cm in lengte, waar ik niet langer de mes-tip gebruikt heb want dat te zacht voor de agar was.

Ik denk dat je moet hebben gedaan al 3 - 4 keer het hele ding te krijgen een gevoel voor. Dat is waarom ik probeer me nu keer over mijn collectie. Net als in de afgelopen weken, velen zijn verdreven, ik heb genoeg jonge bladeren om te testen. Als mijn titanum stations vervolgens zijn derde hand, ik geleerd dan hopelijk genoeg om meer dan een succesvolle Explanat te krijgen.



Heeft iemand hier misschien anders ervaringen met microvermeerdering?


Andreas

6

Mittwoch, 15. Mai 2013, 11:55

Mijn probleem was waarschijnlijk want dat heb ik geprobeerd een manier om te vermenigvuldigen die is bijna niet vermenigvuldigen op stekken (A.gallaensis). Aangezien zijn de explantaten gewoon draaide bruin na een lange tijd.
Ik heb gekocht mijn hormonen van ebay.com. Er werd aangeboden als "water oplosbare NAA" en "water oplosbare IBA". Ik heb de BAP en de MS zouten van Omikron.

De Bernhard weet heel goed dat.

7

Sonntag, 23. Juni 2013, 22:49

Hallo Amorphophallusfreunde,
Omdat ik groeien champignons in aanvulling op planten en het cultiveren van het mycelium op agar-agar, dus een sterilisatie in magnetron niet voldoende. De schimmel sporen en vele soorten bacteriën overleven. U moet steriliseren al een half uur of meer de agar-agar en de cultuur van glas bij 121 ° C. Dit werkt zeer goed met een steelpan stoom onder druk. Zodat het glas niet versplinteren is, wikkelde ze het met aluminiumfolie. Ook, zijn de glazen met aluminiumfolie gesloten, waar u een deksel na sterilisatie kan schroef het. Op deze manier had ik alleen een verontreiniging tarief van 2%, die verontreinigd maar bij de opening van de pot tijdens de vaccinatie. Om dit te vermijden, gebruik ik twee (patronen) Bunsenbrander tijdens de vaccinatie, zodat de hete lucht van wervelende stof en microben naar boven. Dus, vliegt nauwelijks iets in het glas in het. Amsonsten is de tabel bestek, etc. ontsmet alcohol en wassen. Als de potten zijn afgekoeld, dan gaat zij ringen rond de opening met Vaseline, zodat geen mijten in het glas en dus brengen schimmel sporen. U zich vervolgens aan de Vaseline. Mijten uitkomen zelfs door fijne scheuren, zelfs als de lenzen zijn gesloten met Parafilm.

Omdat ik heb gegroeid tot nu toe enige schroot schip op agar-agar, de gerstemout en melasse beigmischt was, heb ik geen ervaring, wat u welke soorten additieven gebruikt in planten vermenigvuldiging op agar. Aangezien planten minerale zouten moeten, ik kon voorstellen dat een zeer zwakke meststof oplossing, omdat u niet zaailingen in het algemeen bemesten moet. Wat is precies BAP en NAA? Welke samenstelling heeft het nog?

8

Montag, 24. Juni 2013, 08:46

Allereerst uw vragen, BAP en NAA zijn plantenhormonen of groeiregulatoren. Door de toevoeging van een of meer hormonen, kunt u bereiken dat dergelijke eelt en wortels worden gevormd door de Explanat. Wat er gebeurt, hangt af van hormonen.

BAP - 6-Benzylaminopurine

NAA - 1-Naphthylessigsäure

Het MS medium met zouten. Het is een oplossing van de meststof. Zie hier: http://de.wikipedia.org/wiki/Murashige-Skoog-Medium

De ervaring leert dat de magnetron sterilisatie meestal is (niet altijd) voldoende. Ik noem als Carol Stiff, die beoefend in de Amerikaanse regio voor weefselkweek jaar voor huishoudelijk gebruik en leert.

Ik heb een ca-drie-maand-oude Explanat waaruit tot nu toe geen sporen van besmetting blijkt. Het is nuttig hier zeker dat is ingesteld op de middellange PPM die besmetting voorkomt. Zie hier http://www.plantcelltechnology.com/about-ppm/

Als u wilt om te zetten u dichter om te gaan met het onderwerp, adviseer ik de volgende websites:


http://tech.groups.yahoo.com/Group/hometissueculture/
Bij mijn weten de grootste Gemeenschap, die is betrokken bij weefselkweek.

http://www.kitchenculturekit.com/index.htm
De pagina van Carol. Hier kunt u de accessoires kunt kopen.

http://www.Amazon.de/plants-test-tubes-I...from+test+tubes
Het boek van planten uit de reageerbuisjes. Een uitvoerige gids en een inleiding tot het onderwerp.

Groet
Andreas

9

Mittwoch, 3. Juli 2013, 23:16

Dank u voor dit antwoord. Ik wist dat de groeihormonen alleen onder de naam Naphtylessigsäure, die ook is opgenomen in de wortel fix en de andere hormonen zoals auxines en Gibbelerine.
Nu de magnetron ik heb zeer slechte ervaringen gehad. Dat ik begonnen met het had moment te steriliseren cultuur media. Het was een extreme verspilling van energie, waar elektriciteitskosten vrij veel in het bedrag steeg en de verontreiniging tarief was 90%!
Vaak, ingeschuimde over het ding en me vuile magnetron. Vervolgens beproefd mij met UV-licht te steriliseren, waar de vruchtbare bodem vernietigd maar de ozon en de Kontiminationsrate was nauwelijks veel naar beneden. Ik had probeerde het ook met H2O2 - nauwelijks opmerkelijke verwezenlijkingen en brak de media zoals met ozon. Het schip schroot niet kon groeien is vaak uit de mal.

Alleen wanneer ik wil een Stoomdruk kookpot, ik zeer goede succes gehad, en hij was veel meer energie-efficiënter dan de magnetron.
Ik gebruik opzettelijk ook geen chemische agentia die houden van het substraat steriele.

Ähnliche Themen

Übersetzen:

  Deutsch  Englisch  Dänisch  Spanisch  Persisch  Französisch  Kroatisch  Italienisch  Japanisch  Niederländisch  Polnisch  Russisch  Schwedisch  Türkisch 

Translation powered by Bing Translation

Sie sind nicht angemeldet. | Anmelden | Registrieren | Passwort vergessen ?