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1

Dienstag, 14. Mai 2013, 21:52

Mikrovermehrung von Amorphophallus titanum

私は A. titanum これまで葉セグメントから乗算する成功した喜びをお知らせする必要があります。彼はまだ根が 6 週間後、彼はすでに非常に有望に見えます。

ご挨拶
アンドレアス


2

Dienstag, 14. Mai 2013, 23:42

こんにちは

成功おめでとうございます。あなたがやったない本物の Invitrovermehrung が多かれ少なかれ葉挿し繁殖地です。ことさえ知らなかったという

私の葉の切断のために良い方法と思われます。

あなたのセットアップについて教えてください。寒天培地の組成がありますか?またあなたのアプローチで興味があります。


無菌条件下では働いてというか家の技術を取り入れ、漂白剤やアルコールで消毒オートクレーブがあるか。

時々 そのようなものをテストしたいです。ホルモンは、使用しているか?BAP となぁ?

私は何も不思議では今、塊茎、根に置く方法。ホルモン フリーの地面に実装するか。

私たちは、この手法に参加している場合喜んでいるだろう:D

製作所
ステファン

3

Mittwoch, 15. Mai 2013, 10:14

Na 明確に私はあなたを分かち合うことができます。

石炭クリークからしようと聞いたとき、アイデアが浮かんだ。レポートすることができます ACTA horticulturae に見つかりません、1988 年の 226 場合問題誰か読みたいです。私の知る限り、この A. titanum をこれまでの最初の正常な再生葉の切断栄養媒体でください。私は彼の試みをガイドとしてだけ取り出して別のメディアを選択します。

これは私の最初の試み、のでよくので、完全にオフのすべてを行った。

MS 中 1.0 BAP と寒天を務めた。

すべての Explanate で 10 月 titanum をこれまでの播種私 A. から来ています。最初のシートと 2 番目のシートの 7 からをした 15。最初の 2 つのセグメントを使用し、2 番目のセグメントを使用します。葉しナトリウム次亜塩素酸アルコールで消毒しました。中間リブだけの約 1 cm シートのページで使用される持っている。

殺菌はよく働いています。22 の Explanaten は、2 つだけ汚染されていた。Kohlenbach の試みで ca だけ 50 汚染されていない残っているカリフォルニア州の 200 私のノルマとはかなり満足して Explanaten。

しかし、どうやら私の眼鏡その後、再び 7 Explanate いた汚染されたきれいなだけ、でした。それはだったので私はクリーンが不胎瓶の中をいっぱい持っている、滅菌と容疑者を電子レンジで加熱して 2 分間調理。どうやら、型の胞子はガラスに生き残った。

最初の 2 つの違いは、Explanat からではなく、ここでは、ガラスとメディア間の国境に汚染が発生したことでした。次回があります滅菌そうであっても個々 の jar ファイルは媒体を充填する前に、その後、再び一緒に培地。

セットアップは、私に言えることは、密室に働いています。最初に、多くの塵をバインドするには部屋全体の噴霧器が付属の水を吹き付けています。テーブルとを私は、アルコールで働いているすべての楽器を洗った。"イケア SAMLA 撮ったクリーン"は、ボックス私は頭に置くし、ページで動作するように穴をカットします。

発根をテーマに、私は確信していないまだ。サブカルチャーや、これらの bewurzele にそれらを置く私の Explanat を共有するとちょうど darrüber を考えます。私だけで、再び私は分別のサブカルチャーを使用してどのようなホルモンの組み合わせを見つけるための様々 な Micropropagagation のホルモンの問題を介しての本を読んだ。ステップ 1、ステップ 2 には撮影育ちでスリップする 3 つのステップする必要があります。

ところで、それは、シートが古すぎるかもしれないことに見えます。Explanate 約 5 ヶ月、試用の開始は第 1 葉の枯れの 1 つのすべて。若い葉のよう velversprechender の Explanate。

間違いなく、エキサイティングなトピックです。私はすぐに私の他のタイプとの試みを作ってあげます。終わったときは、セットアップを他の人がそれを行うことができますので、私は再び詳細について説明します。

4

Mittwoch, 15. Mai 2013, 11:21

あなたの説明をありがちましょう。それを述べたように、だから、私も以下の成功と出かけた。

NAA の根がかかります。BAP と NAA の組み合わせはかなり普及しています。

どのくらいの寒天から撮影している?私はいつも非常にタイトだったそれシートの純粋な部分を取得することが難しかった:D

そして、どのようにあなたの洗浄を混合している?青のダン Klorix を撮影したと仮定します:)どのくらいの期間は外植体を聞かせてでしたか?

植された限りですか?

5

Mittwoch, 15. Mai 2013, 11:38

あなたの問題はそれほど成功に導いたので何でしたか?あなたのホルモンやその他を購入しましたか?

寒天の 2 つのスクープを撮影している、私は「ピンチ」あたりのガラスがアメリカ人を意味します。理論上は、45 ml 瓶がいっぱいだった。私は適切な測定があるなかったので、カップはほぼ同じ目の後満ちています。いくつかの寒天も葉のため非常に困難でした。:D新しい試みを開始する前に、私は最初に適したスクープ私買うよ。

私がある小さなかんと次亜塩素酸を信じて買って、13 % のソリューションは、1/10 を使用希釈します。彼らはそこにいたどのくらい私はオフィスでは、私の記録が家にいるので、私は卒業生、言うことができません。しかし、それは約 5 分だったと思います。

Explanaten で私は ca を選んだ 2 ~ 3 cm の長さ、ここで私がもはや使用翼先端に寒天をあまりにもソフトだったので。

あなたの感触を得るために既に 3-4 回、全体のことを行っている必要がありますだと思います。だからこそ、私は私の私のコレクションを介して何回今しようとします。最近数週間のように多くが駆動される、私はテストに十分な若い葉を持っています。Titanum これまでに私は、彼の第 3 の手を駆動する場合は、私は、うまくいけば十分な成功 Explanat より多くを得ることを学んだ。



誰もがここでおそらく他の経験マイクロプロパゲーションですか?


アンドレアス

6

Mittwoch, 15. Mai 2013, 11:55

私の問題おそらくほとんどない乗算には乗算する方法を試みたことでした (A.gallaensis)。以来、植単に長い時間の後茶色になっています。
私のホルモン ebay.com からを購入しています。そことして提供された"水可溶性ぁ"と"水可溶性 IBA"。BAP およびオミクロン MS 塩あります。

ベルンハルトをかなりよく知っていること。

7

Sonntag, 23. Juni 2013, 22:49

こんにちは Amorphophallusfreunde、
私は育つのでまた植物の寒天寒天、菌糸体を養うのために十分ではない電子レンジの殺菌をキノコします。型の胞子と細菌の多くの種を生き残る。すでに半分の時間またはより寒天ガラス 121 ° c. での文化を消毒する必要があります。蒸気圧力鍋に非常に適しています。ガラスを粉砕しないように、彼らはアルミ箔で包まれました。同様に、アルミ箔でガラスが閉じている, 滅菌後は蓋をしくじることができるそれ。この方法では、jar ファイルを開いて、予防接種の間には 2 %、汚染、汚染率のみを持っていた。旋回から熱い空気をほこり、この問題を回避するには、2 つ (カートリッジ) ブンゼン バーナー、予防接種時に、上向きの微生物。だから、ほとんど何もガラスにハエします。Amsonsten はテーブル カトラリー等消毒アルコールと洗浄。Jar ファイルが冷却される場合は、それ渡します、ワセリンと開口部の周りのリング ガラスのダニとこのようにカビ胞子持ってないので。あなたは、ワセリンに固執します。レンズはパラフィルムで閉じられている場合でもダニも細かい亀裂を介してハッチします。

これまでのところ唯一のスクラップ船の寒天寒天、オオムギのモルトを育てた、糖蜜 beigmischt だったので、私は、どのような種類の添加物の植物乗算の寒天の使用経験があります。植物ミネラル塩が必要なので、苗を一般的に肥やすべきでないので私は非常に弱い肥料溶液を想像できます。正確に BAP となぁですか?どのような構成では、それがありますか?

8

Montag, 24. Juni 2013, 08:46

まず、すべてのご質問、BAP、やぁ植物ホルモン生長調節物質か。達することができるホルモンは、1 つまたは複数の追加を通じてこのようなカルスおよび根で Explanat が形成されています。何が起こるかホルモンに依存します。

BAP - 6-ベンジルアミノ プリン

なぁ - 1 Naphthylessigsäure

塩を含む MS 培地。肥料溶液です。ここを参照してください: http://de.wikipedia.org/wiki/Murashige-Skoog-Medium

経験を示しています 1010 マイクロ波殺菌が通常はいつもではありません十分な。年組織培養国内使用のためのアメリカの地域は、実践者を教えているキャロル硬いとしてを言及でしょう。

私はこれまでのところ汚染の痕跡を示す ca 3 ヶ月歳の Explanat があります。ここで確かには、汚染を防ぐ中の PPM に設定されているに役立ちます。ここでhttp://www.plantcelltechnology.com/about-ppm/を参照してください。

あなたが近づく、件名に対処するために配置する場合は、私は、次のサイトをお勧めします。


http://tech.groups.Yahoo.com/group/hometissueculture/
私の知る限り最大のコミュニティ、ティッシュ文化で従事しています。

http://www.kitchenculturekit.com/index.htm
キャロルのページです。ここでは、付属品を購入することができます。

http://www.Amazon.de/plants-test-tubes-I...from+test+tubes
テスト チューブから植物の本。包括的なガイドと、トピックの導入部分。

ご挨拶
アンドレアス

9

Mittwoch, 3. Juli 2013, 23:16

この回答をいただき、ありがとうございます。成長ホルモン名前ルート修正とオーキシンや Gibbelerine などの他のホルモンも含まれています Naphtylessigsäure の下でのみを知っていた。
今、電子レンジは非常に悪い経験をしてきた。文化メディアを殺菌する時代に始めていたこと。電気料金の量でかなり、極端な廃棄物エネルギーの高騰し、汚染率 90% であったでした !
多くの場合は、私に汚いマイクロ波発泡。それから私は、肥沃な土壌がオゾン層を破壊され、Kontiminationsrate ほとんどずっとダウン steriliseren に紫外線を試みた。私はそれも H2O2 - ほとんどすべての注目すべき成果を試していたし、よう媒体とオゾンを破った。スクラップ船成長しない多くの場合、金型の出ています。

のみ私は鍋、蒸気の圧力を置くときは、非常に良い成功を収めて、彼は、電子レンジよりもはるかに多くのエネルギー効率をだった。
私は意図的に基板を生殖不能保つ化学物質も使用しません。

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