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Vi comunico con gioia, che è riuscito a me per moltiplicare un a. titanum da un segmento di foglia. Egli ha ancora non le radici, ma dopo sei settimane, già sembra molto promettente.

Saluto
Andreas

Na chiaro lasciate che vi partecipano.

L'idea mi è venuta quando ho sentito tentare dal carbone Creek. La relazione può essere trovato in ACTA horticulturae, numero 226 del 1988, se la voglia di leggere qualcuno. A mia conoscenza, questa è stata la prima riproduzione riuscita di a. titanum nel mezzo nutritivo tramite talee di foglia. Ho preso i suoi tentativi ma solo come una guida e scegliere un altro mezzo.

Questo è stato il mio primo tentativo, così fuori non che tutto è andato bene così perfettamente.

Un MS servito come medio medio con 1,0 BAP e agar.

Spiegata tutti provengono dal mio A. seminato in ottobre titanum. 15 Che ho preso dal primo foglio e 7 del secondo foglio. Per questo ho usato i primi due segmenti e utilizzato un segmento della seconda. Le foglie sono state disinfettate in alcol e poi in ipoclorito di sodio. Poi, ho usato solo la nervatura centrale con foglio di circa 1 cm sulle pagine.

La sterilizzazione ha funzionato bene. Di Explanaten 22, poi solo due sono state contaminate. Nel tentativo di Kohlenbach solo ca 50 incontaminato è rimasto di ca 200 Explanaten, quindi sono abbastanza soddisfatto con la mia quota.

Tuttavia, a quanto pare miei occhiali non erano abbastanza, puliti poi ancora spiegata sette sono stati contaminati. Ho il sospetto che fosse perché che ho riempito il mezzo in vasetti puliti ma non sterile e poi sterilizzati da ho riscaldati nel forno a microonde e cuocere per 2 minuti. A quanto pare, spore di muffa sopravvissero sul vetro.

La differenza tra i primi due era che si è verificata la contaminazione al confine tra vetro e mezzo qui e non dal Explanat. La prossima volta sarò sterilizzare così anche i singoli vasetti prima di riempire un mezzo e poi di nuovo insieme con il mezzo.

Il programma di installazione, posso dire che ho un una stanza chiusa hanno lavorato. In primo luogo, io ho spruzzato d'acqua con uno spruzzatore nell'intera stanza da associare tanta polvere. Io ho lavato via il tavolo e tutti gli strumenti con cui ho lavorato, con alcool. Come "scatola pulita" che ho appena preso un IKEA SAMLA scatola che ho messo sulla testa e tagliare un foro di lavorare nella pagina.

Sul tema del radicamento, non sono sicuro ancora. Penso che appena darrüber, se condivido il mio Explanat e metterli sopra le sottoculture e poi questi bewurzele. Mi leggo libri, appena nuovamente attraverso il rilascio di ormoni nei vari Micropropagagation per scoprire quale combinazione di ormone usare assennatamente per la sottocultura. Deve crescere in uno, marca passo due passo a sparare e nella fase tre di scivoloni.

A proposito, sembra che il foglio non può essere troppo vecchio. Spiegata della prima foglia, che aveva circa 5 mesi all'inizio della prova, appassire tutto in uno. Spiegata di giovane foglie sembrano velversprechender.

Sicuramente un argomento interessante. Farò presto tentativi con altri tipi di mio. Quando ho finito, descriverò il programma di installazione ancora più in dettaglio così che gli altri possono farlo.

Che cosa è stato perché il tuo problema che ha portato a meno successo? E dove hai comprato gli ormoni e altro?

Ho preso due misurini di agar, voglio dire l'americano erano "pizzico" per bicchiere. Teoricamente, sono stati riempiti i vasetti di 45 ml. Dato che ho non avuto adatto di misura Coppa ma, abbiamo riempito che tengono più o meno lo stesso dopo occhio. Per alcuni, l'agar-agar è stato anche molto difficile per le foglie. Prima di iniziare un nuovo tentativo, I'll acquistare prima un scoop adatto me.

L'ipoclorito di sodio ho un barattolo con un io credo 13% soluzione comprato, che ho poi 1 / 10 usato diluito. Quanto tempo erano lì dentro non posso dire grad, poiché io sono in ufficio, e il mio record sono a casa. Ma penso che era a circa 5 minuti.

Il Explanaten ho scelto ca 2-3 cm di lunghezza, dove non ho usato la punta della lama perché era troppo morbido per l'agar-agar.

Penso che deve avere fatto già 3 - 4 volte il tutto per ottenere un tatto per. Ecco perché mi cercherò volte ora attraverso attraverso la mia collezione. Come nelle ultime settimane, molti sono cacciati, ho abbastanza foglie giovani alla prova. Se il mio titanum unità quindi la terza mano, ho imparato quindi speriamo abbastanza ottenere più di un Explanat successo.



Qualcuno ha qui forse altra esperienze con micropropagazione?


Andreas

Prima di tutto domande, BAP e NAA sono ormoni vegetali o regolatori di crescita. Si può raggiungere attraverso l'aggiunta di uno o più ormoni, che tali callo e radici sono formate dalla Explanat. Ciò che accade dipende da ormoni.

BAP - 6-Benzylaminopurine

NAA - 1-Naphthylessigsäure

Il supporto di MS contenente sali. È una soluzione di fertilizzante. Vedi qui: http://de.wikipedia.org/wiki/Murashige-Skoog-Medium

L'esperienza dimostra che la sterilizzazione a microonde è di solito (non sempre) sufficiente. Vorrei ricordare come Carol Stiff, praticata nella regione americana per coltura tissutale anni per uso domestico, che insegna.

Ho un Explanat ca-tre-mese-vecchio che non mostra finora nessuna traccia di contaminazione. È utile qui sei sicuro che è impostato su medio PPM impedisce la cui contaminazione. Vedi qui http://www.plantcelltechnology.com/about-ppm/

Se volete mettere più vicino per affrontare l'argomento, vi consiglio i seguenti siti:


http://tech.groups.yahoo.com/Group/hometissueculture/
A mia conoscenza, la più grande comunità, che è impegnato nella coltura del tessuto.

http://www.kitchenculturekit.com/index.htm
La pagina di Carol. Qui, è possibile acquistare gli accessori.

http://www.amazon.de/Plants-test-Tubes-I...from+test+Tubes
Il libro delle piante da provette. Una guida completa e introduzione all'argomento.

Saluto
Andreas