Amorphophallus-Forum.de

Jeg skal meddele dem med glæde, det lykkedes mig at formere en A. titanum fra et blad segment. Han har stadig ikke rødder, men efter seks uger, han ser allerede ganske lovende.

Hilsen
Andreas

Na klart Lad jeg du spise.

Ideen kom til mig, da jeg hørte forsøg fra kul Creek. Rapporten kan findes i ACTA horticulturae, udstede 226 i 1988, hvis de ønsker at læse nogen. Til min viden var dette den første succesfulde reproduktion af A. titanum i næringsstof medium via blad stiklinger. Jeg tog hans forsøg men kun som en vejledning og vælge et andet medium.

Dette var mit første forsøg, så ikke alt gik ned godt så perfekt.

En MS fungerede som medium medium med 1,0 BAP og agar.

Alle Explanate kommer fra min A. sået i oktober titanum. 15 jeg har taget fra den første ark, og 7 i det andet ark. For at jeg brugte de første to segmenter og brugt et segment af andet. Bladene blev desinficeres i alkohol og derefter i natriumhypochlorit. Derefter har jeg brugte kun den midterste rib med ca. 1 cm ark på siderne.

Sterilisering har fungeret godt. Af de 22 Explanaten, var så kun to forurenet. I Kohlenbach forsøget kun ca 50 uforurenet forblev ca 200 Explanaten, så jeg er ganske tilfreds med min kvote.

Men tilsyneladende mine briller var ikke ren nok, så derefter igen syv Explanate blev forurenet. Jeg formoder, det var fordi at jeg har fyldt medium i ren men usteriliseret krukker og derefter steriliseret ved jeg har opvarmet i mikroovn og kogt i 2 minutter. Tilsyneladende, mug sporer overlevede det på glasset.

Forskellen mellem de to første var, at forureningen på grænsen mellem glas og medium opstod her, og ikke fra Explanat. Næste gang jeg vil sterilisere så selv de enkelte krukker inden påfyldning en mellemlang og derefter igen sammen med mediet.

Opsætning, jeg kan sige, at jeg en et lukket rum har arbejdet. For det første har jeg sprøjtet vand med en sprøjte i hele rummet til at binde så meget støv. Jeg har vasket ud for tabellen og alle instrumenter, som jeg har arbejdet, med alkohol. Som "ren box" Jeg har bare taget en IKEA SAMLA kasse, jeg sætter på hovedet og skære et hul i siden.

Om emnet af Beskæftigelsesmaterialer, jeg er ikke sikker endnu. Jeg tror bare darrüber, hvis jeg deler mine Explanat og læg dem på subkulturer, og derefter disse bewurzele. Jeg læste mig bøger, bare igen gennem spørgsmålet om hormoner i forskellige Micropropagagation at finde ud af hvilken hormon kombination jeg bruger fornuftigt for subkultur. Du skal vokse i trin ét, trin to make en skyde, og på trin tre til følgesedler.

Af den måde, ser det at ark ikke kan være for gammel. Explanate af første blad, som var omkring 5 måneder gamle i begyndelsen af retssagen, visne alle på én. Explanate af yngre blade ligner velversprechender.

Helt sikkert en spændende emne. Jeg vil snart gøre forsøg med mine andre typer. Når jeg er færdig, vil jeg beskrive Setup igen mere detaljeret for at andre kan gøre det.

Hvad var fordi dit problem der førte til mindre vellykkede? Og hvor har du køber dine hormoner og andre?

Jeg har taget to skefulde af agaren, jeg mener amerikanske var "klemme" pr. glas. Teoretisk, 45 ml krukker var fyldt. Da jeg havde ingen passende måling cup, men har fyldt at holde nogenlunde det samme efter øje. For nogle var agaren også meget svært for bladene. Før jeg starter et nyt forsøg, vil jeg købe først en egnet scoop mig.

Natriumhypochlorit jeg har en beholder med en jeg mener, at 13% løsning købt, som jeg derefter 1 / 10 anvendes fortyndet. Hvor lang tid de var der kan jeg ikke fortælle grad, da jeg er på kontoret, og mine poster er hjemme. Men jeg tror det var omkring 5 minutter.

I Explanaten jeg valgte ca 2-3 cm i længde, hvor jeg har ikke længere brugt blade tip, fordi der var alt for blød til agaren.

Jeg tror, du skal have gjort allerede 3 - 4 gange det hele til at få en fornemmelse for. Det er derfor jeg vil prøve mig nu gange på tværs gennem min samling. Som i de seneste uger, mange er drevet ud, jeg har nok unge blade til at teste. Hvis min titanum drev derefter sin tredje hånd, lærte jeg derefter forhåbentlig nok til at få mere end en vellykket Explanat.



Har nogen her måske ellers erfaringer med mikroformering?


Andreas

Først og fremmest spørgsmål, BAP og NAA er plantehormoner eller vækstregulatorer. Du kan nå gennem tilsætning af en eller flere hormoner, at sådanne callus og rødder er dannet af Explanat. Hvad der sker, afhænger af hormoner.

BAP - 6-Benzylaminopurine

NAA - 1-Naphthylessigsäure

MS medium indeholdende salte. Det er en løsning, gødning. Se her: http://de.wikipedia.org/wiki/Murashige-Skoog-Medium

Erfaringerne viser, at mikrobølgeovn sterilisation som regel (ikke altid) tilstrækkelig. Jeg nævner som Carol Stiff, der praktiseres i den amerikanske region for år vævskultur til husholdningsbrug og lærer.

Jeg har en ca tre måneder gamle Explanat, som viser hidtil intet spor af forurening. Det er nyttigt her sikker på der er indstillet til medium PPM som forurening forhindrer. Se her http://www.plantcelltechnology.com/about-ppm/

Hvis du ønsker at sætte dig tættere for at beskæftige sig med emnet, vil jeg anbefale følgende websteder:


http://Tech.groups.yahoo.com/Group/hometissueculture/
Mig bekendt det største fællesskab, som er involveret i vævskultur.

http://www.kitchenculturekit.com/index.htm
Siden af Carol. Her kan du købe tilbehør.

http://www.Amazon.de/Plants-test-tubes-I...from+test+tubes
Bog af planter fra reagensglas. En omfattende guide og introduktion til emnet.

Hilsen
Andreas